<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><xml><records><record><source-app name="Biblio" version="7.x">Drupal-Biblio</source-app><ref-type>3</ref-type><contributors><authors><author><style face="normal" font="default" size="100%">JIMENEZ, J</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">ALONSO BLÁZQUEZ, N</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">HERNÁNDEZ, I</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">CARNEROS, E</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">CUENCA, B</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">OCAÑA, L</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">RUIZ, M</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">CELESTINO, C</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">TORIBIO, M</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">J., ALEGRE</style></author></authors></contributors><titles><title><style face="normal" font="default" size="100%">Efecto de las características del biorreactor y de su manejo sobre el desarrollo de cultivos embriogénicos de alcornoque</style></title><secondary-title><style face="normal" font="default" size="100%">V Congreso Forestal Español</style></secondary-title></titles><keywords><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Biotecnología forestal</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">embriogénesis somática</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">medio líquido</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Quercus suber L.</style></keyword></keywords><dates><year><style  face="normal" font="default" size="100%">2009</style></year></dates><pub-location><style face="normal" font="default" size="100%">Avila</style></pub-location><pages><style face="normal" font="default" size="100%">1-11</style></pages><language><style face="normal" font="default" size="100%">eng</style></language><abstract><style face="normal" font="default" size="100%">En el marco del proyecto SEFEAL-2, liderado por TRAGSA, se aplican protocolos de embriogénesis somática (ES) para desarrollar variedades de alcornoque de alta calidad y productividad. Al mismo tiempo se mejora la técnica de ES para abaratar los costes y permitir su aplicación a escala comercial. En el alcornoque, como en otras especies, el desarrollo comercial de la embriogénesis como técnica de multiplicación masiva se basa en el uso de biorreactores y medios líquidos agitados. El diseño del biorreactor, su sistema de cierre y el nivel de agitación determinan el grado de mezclado, el estrés hidrodinámico y el intercambio gaseoso, y por ello afectan tanto al crecimiento como al desarrollo de los cultivos embriogénicos. Mediante un ensayo factorial se testaron 3 tipos de envase y tres niveles de agitación. Los efectos sobre el intercambio gaseoso se estimaron a través de la tasa de transferencia de O2 (OTR) y su coeficiente volumétrico de transferencia de masa (KLa), y los efectos sobre el nivel de mezclado mediante el “shear force index” (SFI), un indicador de estrés hidrodinámico. El tipo de envase afectó básicamente al número total de agregados embriogénicos y a la frecuencia de formación de los agregados de mayor tamaño. El nivel de agitación tuvo mayores efectos que el tipo de envase tanto sobre el número como sobre el tamaño de los agregados. Para las condiciones ensayadas, que dieron lugar a valores de KLa comprendidos entre 0,11 h-1 y 1,47 h-1, la disponibilidad de oxígeno no pareció limitante. En cualquier caso, los efectos del tipo de envase y del nivel de agitación sobre los procesos de crecimiento y desarrollo de los materiales embriogénicos de alcornoque fueron complejos resultando muy significativa la interacción tipo de envase por nivel de agitación</style></abstract></record><record><source-app name="Biblio" version="7.x">Drupal-Biblio</source-app><ref-type>3</ref-type><contributors><authors><author><style face="normal" font="default" size="100%">HERNÁNDEZ, I</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">CUENCA, B</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">CARNEROS, E</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">ALONSO BLÁZQUEZ, N</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">RUIZ, M</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">CELESTINO, C</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">OCAÑA, L</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">ALEGRE, J</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">TORIBIO, M</style></author></authors></contributors><titles><title><style face="normal" font="default" size="100%">Regeneración clonal de alcornoques selectos mediante embriogénesis somática</style></title><secondary-title><style face="normal" font="default" size="100%">V Congreso Forestal Español</style></secondary-title></titles><keywords><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Biotecnología forestal</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">clonación</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">cultivo in vitro</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Quercus suber L.</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">silvicultura multivarietal</style></keyword></keywords><dates><year><style  face="normal" font="default" size="100%">2009</style></year></dates><pub-location><style face="normal" font="default" size="100%">Avila</style></pub-location><pages><style face="normal" font="default" size="100%">1-13</style></pages><language><style face="normal" font="default" size="100%">eng</style></language><abstract><style face="normal" font="default" size="100%">Para implementar la silvicultura multivarietal se precisa disponer de una metodología de propagación vegetativa eficiente y económicamente viable. La embriogénesis somática se está asentando como la vía de clonación más adecuada para las especies forestales consideradas recalcitrantes. En el IMIDRA hemos logrado poner a punto un protocolo de inducción de embriogénesis somática en hojas de alcornoques adultos, aplicable a cualquier genotipo, que permite clonar árboles selectos. En el marco del proyecto SEFEAL-2, liderado por TRAGSA, se está aplicando este protocolo con el objetivo de clonar 70 árboles seleccionados por su calidad y productividad en procedencias extremeñas, a fin de establecer los oportunos ensayos clonales que permitan evaluar dicho material para su inclusión en el Catálogo Nacional de Materiales de Base, en la categoría controlado. Hasta el momento se ha trabajado con 59 genotipos, en 51 de ellos se han obtenido brotes epicórmicos y por tanto hojas para inducir embriogénesis, lográndose líneas embriogénicas en 44 de estos últimos. Por tanto, al primer intento se ha logrado la inducción en un 86% de los genotipos ensayados. Se indujo embriogénesis en un 17 % de las hojas introducidas en cultivo, variando la frecuencia con el genotipo entre 0 y 56%. Las líneas se amplificaron por embriogénesis recurrente y los embriones, tanto madurados espontáneamente como sometidos a un tratamiento de maduración, fueron estratificados y dispuestos a germinar. Los porcentajes de conversión a plántula oscilaron en función del genotipo entre el 37 y el 75% para los embriones sometidos a un tratamiento de maduración, y entre el 9 y el 87% para los madurados espontáneamente. La supervivencia media de las vitroplantas regeneradas de embriones que maduraron espontáneamente fue del 17%, variando en función del genotipo entre 0 y 33%, mientras que las que procedieron de embriones somáticos sometidos a tratamiento de maduración fue del 26%, oscilando entre el 12 y el 52% según genotipos. Palabras</style></abstract></record><record><source-app name="Biblio" version="7.x">Drupal-Biblio</source-app><ref-type>17</ref-type><contributors><authors><author><style face="normal" font="default" size="100%">TORIBIO, M</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">CELESTINO, C</style></author></authors></contributors><titles><title><style face="normal" font="default" size="100%">Cultivo in vitro del alcornoque</style></title><secondary-title><style face="normal" font="default" size="100%">Scientia gerundensis</style></secondary-title></titles><keywords><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">cork-oak</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">micropropagation</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">plant regeneration</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Quercus suber L.</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Somatic embryogenesis</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">tissue culture</style></keyword></keywords><dates><year><style  face="normal" font="default" size="100%">1989</style></year></dates><volume><style face="normal" font="default" size="100%">15</style></volume><pages><style face="normal" font="default" size="100%">11-21</style></pages><language><style face="normal" font="default" size="100%">eng</style></language><abstract><style face="normal" font="default" size="100%">Vegetative plant propagation is mainly used in the operational line of Forest Tree Improvement Programs to capture all the genetic potential, including the non-additive component of the genetic variance. In the case of genus Quercus, it could be also used to avoid the problems derived from installation and yielding of seed orchards. The tissue culture based micropropagation arises as an alternative technique to solve the problems of space and time associated with the classical techniques of asexual propagation. This article reviews the work done with cork-oak in this field. Up to date there are few papers dealing with in vitro culture of Quercus suher L. Embryo culture has been tryed to determine the minimum requeriments of the species and its morphogenic potential. Plantlet regeneration has been obtained following axillary budding on nodal segments from juvenile and rejuvenated tissues, elongation and rooting of microcuttings. Main problems arise on transplanting soil the neoformed plants. Callus culture has been achieved from cotyledons and epicotyl segments from young seedlings. In booth cases also somatic embryogenesis has been reported. This fact opens a new way for micropropagating cork-oak, which is discussed.</style></abstract></record></records></xml>