<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><xml><records><record><source-app name="Biblio" version="7.x">Drupal-Biblio</source-app><ref-type>17</ref-type><contributors><authors><author><style face="normal" font="default" size="100%">Bragança, Helena</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">Rigling, Daniel</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">Diogo, Eugénio</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">Capelo, Jorge</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">Phillips, Alan</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">Tenreiro, Rogério</style></author></authors></contributors><titles><title><style face="normal" font="default" size="100%">Cryphonectria naterciae: a new species in the Cryphonectria-Endothia complex and diagnostic molecular markers based on microsatellite-primed PCR.</style></title><secondary-title><style face="normal" font="default" size="100%">Fungal biology</style></secondary-title></titles><keywords><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Ascomycota</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Ascomycota: classification</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Ascomycota: genetics</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Ascomycota: isolation &amp; purification</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Chestnut tree</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Cork oak tree</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Cryphonectria parasitica</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Cryphonectria radicalis (GACA)4</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">DNA</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">DNA Primers</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">DNA Primers: genetics</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Endothiella gyrosa</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Fagaceae</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Fagaceae: microbiology</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Fungal</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Fungal Proteins</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Fungal Proteins: genetics</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Fungal: genetics</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Microsatellite Repeats</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Molecular Sequence Data</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">MSP-PCR</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Mycological Typing Techniques</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Mycological Typing Techniques: methods</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">phylogeny</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Plant Diseases</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Plant Diseases: microbiology</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Polymerase Chain Reaction</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Polymerase Chain Reaction: methods</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Quercus</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Quercus: microbiology</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">RFLP-PCR</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Tubulin</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Tubulin: genetics</style></keyword></keywords><dates><year><style  face="normal" font="default" size="100%">2011</style></year><pub-dates><date><style  face="normal" font="default" size="100%">2011///</style></date></pub-dates></dates><urls><web-urls><url><style face="normal" font="default" size="100%">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21872182</style></url></web-urls></urls><volume><style face="normal" font="default" size="100%">115</style></volume><pages><style face="normal" font="default" size="100%">852 - 861</style></pages><language><style face="normal" font="default" size="100%">eng</style></language><abstract><style face="normal" font="default" size="100%">In a recent study intended to assess the distribution of Cryphonectria parasitica in Portugal, 22 morphologically atypical orange isolates were collected in the Midwestern regions. Eleven isolates were recovered from Castanea sativa, in areas severely affected by chestnut blight and eleven isolates from Quercus suber in areas with cork oak decline. These isolates were compared with known C. parasitica and Cryphonectria radicalis isolates using an integrated approach comprising morphological and molecular methods. Morphologically the atypical isolates were more similar to C. radicalis than to C. parasitica. Phylogenetic analyses based on internal transcribed spacer (ITS) and β-tubulin sequence data grouped the isolates in a well-supported clade separate from C. radicalis. Combining morphological, cultural, and molecular data Cryphonectria naterciae is newly described in the Cryphonectria-Endothia complex. Microsatellite-primed PCR fingerprinting with (GACA)(4) primer discriminated between C. naterciae, C. radicalis, and C. parasitica.</style></abstract><issue><style face="normal" font="default" size="100%">9</style></issue><notes><style face="normal" font="default" size="100%">The following values have no corresponding Zotero field:&lt;br/&gt;accession-num: 21872182</style></notes></record><record><source-app name="Biblio" version="7.x">Drupal-Biblio</source-app><ref-type>3</ref-type><contributors></contributors><titles><title><style face="normal" font="default" size="100%">Diversidade Florística das Formações de Quercus suber em Portugal</style></title><secondary-title><style face="normal" font="default" size="100%">Congresso Florestal Nacional, 5º, Viseu, 2005</style></secondary-title></titles><dates><year><style  face="normal" font="default" size="100%">2005</style></year></dates><language><style face="normal" font="default" size="100%">eng</style></language><abstract><style face="normal" font="default" size="100%">Foram analisados 130 inventários efectuados em sobreirais de Poterio agrimonioidis-Querco suberis S., Asparago aphylli-Querco suberis S., Oleo sylvestris-Querco suberis S. e Teucrio baetici-Querco suberis S. Com o objectivo de estabelecer a relação entre estes bosques e o seu grau de conservação e diversidade, foi efectuada uma análise canónica de correspondências (CCA) e foram efectuados os cálculos relativos à diversidade florística (recorrendo ao índice de Shannon) e à diversidade em espécies com interesse para conservação. Efectuou-se ainda uma análise de regressão múltipla em que a riqueza em espécies endémicas ou com estatuto de protecção foi considerada a variável dependente. Individualizaram-se algumas espécies indicadoras dos bosques analisados: Stauracanthus genistoides, Thymus capitellatus, Lavandula lusitanica e Quercus lusitanica associadas aos bosques de Oleo sylvestris-Quercetum suberis; Cistus populifolius, Erica australis e Cytisus grandiflorus associadas aos bosques de Poterio agrimonioidis-Quercetum suberis. No total, registam-se 17 taxa com estatuto vulnerável, 10 taxa em perigo de extinção, 15 taxa incluídos no Anexo II da Directiva 92/43/CE, um dos quais prioritário, 4 taxa do Anexo IV e 4 do Anexo V da mesma Directiva. Destacam-se, ainda, 26 endemismos lusitanos, 4 dos quais em perigo de extinção e 8 com estatuto vulnerável. Da CCA verificou-se que grande parte dos táxones com interesse para conservação estão concentrados nas áreas onde a vegetação potencial diz respeito a sobreirais de Oleo-Querco suberis S., cuja riqueza florística e fitocenótica já foi descrita por COSTA et al (1998) e NETO (1999). Isto acontece apesar do uso florestal destes espaços e de estarem localizados no Superdistrito Sadense onde predominam os solos aluvionares ou derivados das areias podzolizadas. Quanto à diversidade específica, os valores mais elevados obtiveram-se nos inventários das séries Asparago-Querco suberis S. e Poterio-Querco suberis S. Da análise de regressão múltipla obteve-se a equação: Riq.= - 0.4083Subst. Litológico - 0.2547Altitude - 0.243Declive - 0.2253Posicão Topográfica, com P&lt;1%. Os resultados traduzidos pela equação da qualidade da riqueza específica são concordantes com a CCA, verificando-se mais uma vez que a riqueza em taxa endémicos ou com estatuto de protecção estão positivamente correlacionados com substratos arenosos ou negativamente correlacionados com substratos dos quais resultam solos com elevada percentagem de argila. Assim, conclui-se que a diversidade em espécies com interesse para conservação é mais elevada em territórios com solos arenosos, de baixa altitude, de que é exemplo o Superdistrito Sadense.</style></abstract></record><record><source-app name="Biblio" version="7.x">Drupal-Biblio</source-app><ref-type>47</ref-type><contributors><authors><author><style face="normal" font="default" size="100%">Espírito Santo, Dalila</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">Antunes, João Castro</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">Costa, José Carlos</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">Neto, Carlos</style></author><author><style face="normal" font="default" size="100%">Capelo, Jorge</style></author></authors></contributors><titles><title><style face="normal" font="default" size="100%">Diversidade Florística das Formações de Quercus suber em Portugal</style></title><secondary-title><style face="normal" font="default" size="100%">Congresso Florestal Nacional, 5º, Viseu, 2005</style></secondary-title></titles><keywords><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">fitosociologia</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Querco-suberis</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">riqueza específica</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">valor de conservação (voyant)</style></keyword></keywords><dates><year><style  face="normal" font="default" size="100%">2005</style></year><pub-dates><date><style  face="normal" font="default" size="100%">2005///</style></date></pub-dates></dates><language><style face="normal" font="default" size="100%">eng</style></language><abstract><style face="normal" font="default" size="100%">Foram analisados 130 inventários efectuados em sobreirais de Poterio agrimonioidis-Querco suberis S., Asparago aphylli-Querco suberis S., Oleo sylvestris-Querco suberis S. e Teucrio baetici-Querco suberis S. Com o objectivo de estabelecer a relação entre estes bosques e o seu grau de conservação e diversidade, foi efectuada uma análise canónica de correspondências (CCA) e foram efectuados os cálculos relativos à diversidade florística (recorrendo ao índice de Shannon) e à diversidade em espécies com interesse para conservação. Efectuou-se ainda uma análise de regressão múltipla em que a riqueza em espécies endémicas ou com estatuto de protecção foi considerada a variável dependente. Individualizaram-se algumas espécies indicadoras dos bosques analisados: Stauracanthus genistoides, Thymus capitellatus, Lavandula lusitanica e Quercus lusitanica associadas aos bosques de Oleo sylvestris-Quercetum suberis; Cistus populifolius, Erica australis e Cytisus grandiflorus associadas aos bosques de Poterio agrimonioidis-Quercetum suberis. No total, registam-se 17 taxa com estatuto vulnerável, 10 taxa em perigo de extinção, 15 taxa incluídos no Anexo II da Directiva 92/43/CE, um dos quais prioritário, 4 taxa do Anexo IV e 4 do Anexo V da mesma Directiva. Destacam-se, ainda, 26 endemismos lusitanos, 4 dos quais em perigo de extinção e 8 com estatuto vulnerável. Da CCA verificou-se que grande parte dos táxones com interesse para conservação estão concentrados nas áreas onde a vegetação potencial diz respeito a sobreirais de Oleo-Querco suberis S., cuja riqueza florística e fitocenótica já foi descrita por COSTA et al (1998) e NETO (1999). Isto acontece apesar do uso florestal destes espaços e de estarem localizados no Superdistrito Sadense onde predominam os solos aluvionares ou derivados das areias podzolizadas. Quanto à diversidade específica, os valores mais elevados obtiveram-se nos inventários das séries Asparago-Querco suberis S. e Poterio-Querco suberis S. 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